医療用X線治療のための放射線防護要件
国際原子力機関（IAEA）テクニカルレポートNo. 277（TRS277）は、低エネルギーおよび中エネルギーX線のエネルギー範囲を低エネルギーX線の場合は10-100kV、中エネルギーX線の場合は100-300kVに分割しています。光線。 中国では、通常、臨床診療で使用される治療用X線には3つのタイプがあります。つまり、接触治療10〜60kV（0〜1.0mmAlフィルター）です。 浅い処理80-120kV（1-1.4mmAlフィルター）および深い処理150-400kV（0.5mmCu複合フィルター）。 X線管処理装置の放射エネルギーが低いため、保護の設計と監視に抜け穴が発生しやすくなります。 医療用X線放射線治療の保護と機器のテストの基準として、この基準は、テストと評価の技術的基礎であるだけでなく、管理ライセンスと放射線の健康の監督のための技術サポート文書でもあります。
このような魔法の機械の性能は、臨床治療と保護の要件を満たし、関連するタイプのテストやその他の作業は、& quot;医療用X線治療の健康保護基準& quot;に取って代わる必要があります。 （GBZ 131-2002）。 GBZ 131-2002と比較して、主な技術コンテンツの変更は次のとおりです。
（1）治療室の設置場所の要件を削除しました。 当初の基準では、X線治療室は一般的に建物の1階の一方の端に設置する必要があると提案されていました。 このタイプの放射線治療装置の設置条件の調査によると、医療用X線治療室は病院の適切な場所（2階）に設置することができます。 上下のスペースは、必ずしも1階または一方の端に設定されているとは限りません。
（2）治療室の遮蔽保護のための線量管理要件が追加された：& quot;治療室の遮蔽体の外面から0.3mの距離での周囲線量当量率および年間関心のある場所で職員が受ける実効線量は、GBZ / T201.1の要件を満たさなければならない。" 。 改訂では、この基準が線量管理の観点からGBZ /T201.1に関連していることが明確にされています。
（3）管理部門による検査の関連する説明が削除されました。 監督と検査は基本的に分離されているため、検収試験と状態検査を含む放射線診断および治療機器の検査は、資格のある技術サービス組織によってのみ実施できます。
（4）治療機メーカーの型式試験および検査要件が削除されました。 この基準の改正は、原則として、検査機関や医療機関が放射線健康保護を実施しやすくし、放射線健康監督部門が基準の内容を把握しやすくし、より適切に実施できるようにすることです。放射線診断および治療装置の保護と品質管理。 治療機のメーカーは、主に、線量測定インジケーターと機器のさまざまな技術的性能が臨床治療と保護の要件を満たすように、提供される製品の品質を管理しています。 関連する型式試験およびその他の作業は、機器が工場から出荷される前に実行されます。 この規格は、主に放射線治療装置の使用中のX保護に焦点を当てています。
（5）& quot;検出方法& quot;を更新します。"検出条件と方法の要件& quot;、漏れ放射線、放射線出力、出力再現性、および線形出力検出条件と方法の基本要件を説明します。
（6）医療用X線治療装置でテストされる主な項目と技術要件をリストし、X線有用ビーム106および104の減衰に必要なシールド体に相当する鉛を補足するために付録が追加されました。定格管電圧50〜400kVの条件で、関係者の参考になります。
