脈動真空殺菌機とは
I. 脈動真空滅菌器とは何ですか? その利点は何ですか？
脈動真空滅菌器は、複数の真空と複数の蒸気充填を交互に行う滅菌器です。 利点：完全な滅菌、高効率、物品への損傷が少ない、手術室の常温、エネルギー、人員、材料資源の節約、優れた滅菌器具です。
Ⅱ． 脈動真空滅菌器はなぜ短時間で滅菌できるのですか?
キャビネットとパッケージ内には約 98% の空気があり、事前に排気されており、パッケージの内側と外側の温度は同じで、殺菌率は 99.9% に達し、温度は 132-134 度に達する可能性があります。重要な要因により、完全に殺菌できます。
III. 滅菌器の適用範囲:油や粉末の滅菌ではなく、高温、高温の医療器具や物品の滅菌に適しています。
IV. キャビネット内の滅菌アイテムの要件
1 布製バッグは、清潔で乾いていて、穴が開いておらず、通気性があり、適切なサイズで、使用後は洗浄する必要があります。
2 束は緩すぎず、きつすぎず、布束の体積は25×25×30㎝以下 重さは5kg以下
器材袋の容積は30×30×50㎝以下、重さは7㎏以下。
器具バッグと布バッグは別々に梱包し、滅菌効果を確保するためにパッドで器具を分けてください。
3真空と空気の循環を確保するために、貯蔵タンクは穴で開け、箱はふたで開ける必要があります。 総積載量は、キャビネット ルームの 90% を超えてはならず、キャビネット ルームの容積の 10% 未満であってはなりません。さもないと、滅菌効果が影響を受けます。
4 滅菌が困難な大型パッケージは上層に、滅菌しやすいパッケージは下層に、金属製品は下層に、布製品は上層に配置し、キャビネットの壁の近くにアイテムを積み込まないでください。
V. 滅菌物の取り扱い
1 パッケージの完全性を確認してください。破損している場合は、滅菌パッケージとして使用できない場合があります。
2 湿ったパケットと水しぶきが目に見えるパケットは滅菌パケットとして使用せず、容器を開閉し、ふるいが閉じていることを確認します。
3 ケミカルテープの変色をチェックし、届かない場合や疑わしい点がある場合は、部門で使用する滅菌パッケージ**として発行しないでください。パッケージ内の表示カードが色と状態に達しているかどうかをチェックします包装を開封して使用する前に滅菌の手順を説明しますが、到達しない場合や疑わしい点がある場合は、滅菌包装として使用しないでください。
4 滅菌済みのアイテムは、未滅菌のアイテムと混ぜてはなりません。
5 資格のある滅菌済みアイテムには、滅菌日の合格マークを付ける必要があります。
6滅菌の各バッチが完了した後、実行回数に従って、滅菌されたパッケージの種類と数、滅菌温度、アクションの時間、滅菌の日付、およびオペレーターの記録が保持されます。
7 滅菌されたアイテムを輸送するためのツールは、毎日洗浄して乾燥した状態に保つ必要があり、汚染が疑われるか見つかった場合は、すぐに洗浄して消毒する必要があります。
8 滅菌済みのアイテムは、滅菌キャビネットに入れるか、部門のアイテムトロリー**に送る必要があります。キャビネットは、湿気を吸収しにくい素材で作られている必要があります。滅菌キャビネットは、高さ 20-25 cm床、天井から 50 cm、壁から cm の高さで、無菌アイテムを整頓して仕分けし、無菌室に保管キャビネットを配置し、洗浄と消毒対策を講じ、専用の部屋、専用のスタッフ、関係のない人員のアクセスを制限する必要があります。 .
9 無菌商品の保管期限、コットンバッグタイプ、積載物、開放容器温度 37 度以下、毎週使用。
Ⅵ． 3 つのチェックと無菌物品の 4 つのペア、3 つのチェック:置くときにチェック、保管時にチェック、発行時にチェック
名前確認、数量確認、部署確認、日付確認の4組。
VII. 効果的な殺菌を確実にする方法
1 滅菌前に毎日 BD テストを行い、結果が確認された後にのみ使用してください。
2 滅菌プロセスが実行されるたびに、ケミカル インジケーター モニタリング キットがキャビネットに配置されます。
3 滅菌プロセス中は、さまざまな器具インジケーターも観察する必要があります。
4 大型器具パックのドレッシング パックには、各パックの中央にケミカル インジケーターを配置し、各パックの外側にインジケーター テープ パックを貼付する必要があります。
5 日常的に使用する滅菌器については、定期的な毎日のバイオアッセイを実施する必要があります。
VIII. 供給室の各エリアにおける物体の表面とスタッフの手の微生物学的モニタリング基準
対象物の表面: 無菌エリア 5 cfu/cm3 以下のクリーンエリア 10 cfu/cm3 以下の汚染エリア 15 cfu/cm3 以下
スタッフの手: 無菌エリア 5 cfu/cm3 以下のクリーンエリア 10 cfu/cm3 以下の汚染エリア 15 cfu/cm3 以下
IX. 供給室無菌エリアのクリーンゾーンにおける浮遊菌培養の監視基準
無菌エリア 200 cfu/cm3 以下のクリーンエリア 500 cfu/cm3 以下の汚染エリア 2500 cfu/cm3 以下
バツ。 圧力蒸気滅菌の機械的モニタリングの重要性
圧力蒸気滅菌の機械的モニタリング部分は、滅菌器が適切に機能しているかどうかを示し、滅菌プロセスを直接観察して問題を適時に特定することができますが、機械的モニタリングは、各パッケージで実際に滅菌が達成されているかどうかを直接モニタリングすることはできないため、他のモニタリングを置き換えることはできません。メソッド。
XIどのようなタイプの滅菌モニタリングが利用できますか? さまざまな種類のモニタリングが満足のいくものであるとどのように判断されますか?
滅菌モニタリングは、プロセスモニタリング、化学モニタリング、および生物学的モニタリングです
1 プロセスの監視: 作業時間、圧力と温度、荷積みと荷降ろしの方法、水、電気、ガスの適切性、および作業要件の順守。
2 化学モニタリング: インジケータ カードに配置されたテスト、テープの特性または色が規定の条件に低下している、標準色を満たしている、または上回っている場合、認定されます。
3 生物学的モニタリング：好熱性脂肪桿菌バクテリオファージ錠剤、滅菌後、モニタリングパッケージから錠剤を取り出し、培地の色の変化に従って培養して滅菌効果を判断すると、コントロールチューブは紫色になり、好熱性脂肪桿菌がないことが証明されます、成長と繁殖、良好な殺菌効果を示す、紫色から黄色への培地の色など、細菌の成長と繁殖を証明し、殺菌の失敗を示します。
XII 空気サンプリングポイントの選択、サンプラーの要件を説明してみてください?
1 一般に、30 m² 未満の部屋** には、内側と外側に少なくとも 3 つのポイントが必要ですが、30 m² を超える部屋には、サンプリング用に 4 つのコーナーと中央に 5 つのポイントが必要です。
2サンプリング高さは1.5m
3 採血者は隔離服とマスクを着用し、採血中は採血者から 50cm の距離を保つ必要があります。
XIII 表面モニタリングはどのように行われますか?
サンプリング時間：消毒処理後4時間以内のサンプリングを選択。
採取面積：採取面が100㎝2未満の場合は全面、採取面が100㎝2以上の場合は100㎝2とする。
サンプリング方法：5×5cm2の標準滅菌仕様板を使用し、検査対象物の表面に置き、滅菌生理食塩水を採取した綿棒を使用し、枠内の縦横各列に5回ずつ塗布します。仕様に合わせて綿棒を回し、連続した仕様板4枚分の面積を採取し、手が触れる部分を切り取り、採取液10mlの入った試験管に綿棒を入れ、ドアハンドル等の検査に供する。 、対象物は綿棒で直接コーティングされています。 サンプリングの方法。
XIIII 医療従事者の手のモニタリングはどのように行われますか?
サンプリング時間：医療活動に従事する患者との接触前のサンプリング
採取部位と採取方法：被験者の 5 本の指を合わせ、無菌生理食塩水を含む綿棒を両指の曲面に根元から指先まで往復 2 回塗布し、続いて綿棒を採取します。スワブを維持するために回転させ、手の接触領域を切り取って、綿棒を10mlのサンプリング溶液を含む試験管に入れ、テストに送ります.
XV UV ライトを使用する際の注意事項は?
1 UV ランプの表面を清潔に保ち、週に 1 回 5% のアルコール綿で拭き、埃や油が付着した場合はランプの表面を拭いてください。
2 UV ランプは目に刺激を与えるため、結膜炎を防ぐために直視しないでください。
3 皮膚の紅斑を防ぐため、UV 光源を人に直接当てないでください。
4 紫外線はオゾンを放出します。オゾンが多すぎると中毒を引き起こす可能性があり、作業環境のオゾン濃度は 0.3mg/m3 を超えてはなりません。
XVI 化学消毒の有効性に影響を与える可能性のある要因は次のとおりです。
1対象物の表面洗浄液
2消毒対象物の構造
3消毒液の濃度と作用持続時間
4 周囲湿潤温度と pH 値
5病原微生物の種類と数
