臨床試験の基礎-の原則血液分析装置
電気的検出の原理
電気インピーダンス法—クラシックコールター&＃39;の原理
等張緩衝液を注入し、低周波直流電流を流すと、内側と外側の電極と緩衝液が電流ループを形成します。 血球は比較的非導電性であるため、細胞懸濁液を小穴管の宝石計数穴から負圧で吸引すると、回路の小穴の誘導部の抵抗が急激に増加し、瞬時に発生します。電圧が変化してパルス信号を形成します。
パルス信号の強さは細胞の体積の大きさを反映し、パルス信号の量は細胞の数を反映します。
これらのパルス信号は、増幅、しきい値調整、スクリーニング、シェーピング、カウント、および自動制御保護システムを通過して、血球のカウントとボリュームの決定を完了します。
3クラス血液分析装置主に電気インピーダンスの原理を使用します。
RF導電率測定
高周波電流は細胞膜を通過する可能性があります。 異なるセルの異なる内部構造のために、電気伝導率も異なります。 したがって、高周波電磁プローブは、細胞の電気伝導率を検出するために使用されます。 細胞分類は、組成（サイズ、密度）などの特性情報を使用して実行されます。
光学的検出の原理
レーザー光散乱
細胞懸濁液を希釈・染色等した後、シース液の中心に注入し、懸濁液とシース液の2つの流れに沿って細胞を整然と単独で配置し、一定の間隔で検出領域を通過します。流量。
細胞が検出領域でレーザービームを照射されると、細胞自体の特性（体積、染色の程度、細胞内容物のサイズと数、核の密度など）により、レーザービームを遮断または方向を変えることができます。 、など）、それらの特性に対応するさまざまな角度になります。 散乱光信号は、さまざまな角度で信号モニターによって受信できます。
（1）低角度散乱光は、前方角度散乱光とも呼ばれ、細胞（または粒子）の数と表面体積を反射します。
（2）高角度散乱光は、サイドアングル散乱光とも呼ばれ、細胞内の粒子と核の複雑さを反映しています。
散乱光技術は、蛍光色素や非蛍光色素などの染色された細胞を検出できます。 さまざまな種類の細胞がさまざまな程度で色素で染色され、さまざまな散乱蛍光と散乱光の変化が生じるため、通常の種類の細胞（または粒子）を正確に区別できます。
分光光度法
主にヘモグロビン測定に使用されます。
ランベルトベールの法則に従ってください。
