マイクロプレートリーダーとは何ですか?
マイクロプレートリーダー:
ELISA Readerは、酵素結合免疫吸着試験用の特別な機器です。 半自動と全自動の2つのカテゴリに簡単に分けることができますが、それらの動作原理は基本的に同じです。 その核となるのは比色計です。つまり、比色法を使用して抗原または抗体の含有量を分析します。 ELISA測定では、一般に試験液の最終容量を250ul未満にする必要があり、一般的な光電式比色計では試験を完了できないため、マイクロプレートリーダーの光電式比色計には特別な要件があります。
原理
マイクロプレートリーダーは、実際には相変化光電比色計または分光光度計であり、その基本的な動作原理は、基本的に主要な構造および光電比色計と同じです。 この図は、シングルチャンネル自動サンプリングマイクロプレートリーダーの動作原理図を示しています。光源ランプから放出された光波は、フィルターまたはモノクロメーターによって単色光に変換され、プラスチックの微孔性ポールで試験中の試料に入ります。 単色光の一部は試料に吸収され、残りの部分は試料を通して照射されます。 光検出器では、光検出器がテスト対象の試料のさまざまな光信号を対応する電気信号に変換します。 電気信号は、前置増幅、対数増幅、A / D変換により処理され、マイクロプロセッシングに送られます。プロセッサはデータ処理と計算を行い、最終的にディスプレイとプリンタで結果を表示します。 マイクロプロセッサはまた、機械的駆動機構のX方向およびY方向の動きを制御して、マイクロプレートを制御回路を通して動かし、自動サンプリング検出プロセスを実現する。 マイクロプレートリーダーを使用してマイクロプレートを手動で移動させて検出するため、機械的な駆動機構やX方向とY方向の制御回路を省略し、計測器の小型化と構造化を図っています。
酵素免疫測定法
酵素標識免疫吸着測定法は、酵素標識法と略されます。 それは一種のラベリング技術です。 これは、蛍光抗体技術と同位体免疫技術から開発された、感度が高く、特異的で、迅速で自動化された最新の技術です。
酵素標識法の基本原理は、抗原または抗体を酵素ゲル結合剤と組み合わせて、酵素標識抗原または抗体を形成することです。 この酵素標識された抗原または抗体は、固相担体上または組織内の対応する抗原または抗体と特異的に反応することができ、しっかりと地面に結合して、依然として活性を維持する免疫複合体を形成します。 対応する基質が添加されると、基質は酵素によって触媒され、対応する反応色を示します。 色深度は、対応する抗原または抗体の含有量に正比例します。
この技術は、抗原抗体反応と酵素の高効率触媒作用に基づいているため、感度と特異性が高く、非常に重要な免疫学的検査技術です。







