二波長設定の場合、干渉物質の光は一般に光散乱と非特異的光吸収を持っているので、主波長と副波長を設定する必要があり、主波長はテストされる物質。 サブ波長設定の原理は、主波長での干渉物質の吸収がサブ波長の吸光度に可能な限り近いことです。 同じ吸収ピークなので、ヘモグロビンの干渉を排除できます。 したがって、干渉源の一次波長と二次波長が近いほど良いです。
測定要件
1.サンプル：血清、尿、脳脊髄液など。
2.試薬：単一試薬、二重試薬
3.デュアル波長：メイン波長とサブ波長で構成される2つの波長。 検出プロセスへの干渉を排除できます。
4.キャリブレータ（標準）：未知のサンプルの濃度を比較します
5.品質管理材料：生化学機器の日常業務における機器、試薬などの状態を監視するために使用されます。
方法
1.終点法（endessay）が完全に生成物に変換され、終点に到達するまで反応が行われなくなり、反応終点の吸光度を測定して試験物質の濃度が計算されます。 生化学的試験では、酵素、BUN、およびCREを除いて、エンドポイント法が検出に使用されます。
1）。 ワンポイントエンドポイント法：反応がエンドポイントに達したときのポイントの吸光度を取得して、結果を計算します。
2）。 2点エンドポイント法：反応が開始する前に1点の吸光度を取得し、反応が終点に達したときに2点目の吸光度を取得します。 2番目のポイントの吸光度から最初のポイントの吸光度を引いて結果を計算します。 主に試薬とサンプルブランクを差し引くために使用されます。 結果の正確性を保証します。 一般的に二重試薬に使用されます。
2.固定時間法（2点法）：反応中の2点の差をとって結果を算出します。 これらの2つのポイントは、反応の開始点でも終了点でもありません。 主にクレアチニンなどの非特異的なアイテムを検出するために使用されます。
3.連続モニタリング法（速度論的方法、速度法）：酵素活性または酵素代謝物を測定する場合、反応曲線で直線的に変化する吸光度値（△; A / min）を連続的に取得して結果を計算します。 線形反応時間中、ポイント間の吸光度の差がゼロであるため、ゼロ次反応とも呼ばれます。
